原標(biāo)題：醫(yī)用復(fù)合硬片的整體解決方案

    藥用復(fù)合硬片是一種常用的水泡眼包裝，是一種常用的直接接觸藥品的包裝材料，一般有PVC/PE、PVC/PVDC、PVC/PE/PVDC等幾種工藝。作為一種藥品包裝，藥用復(fù)合硬片對(duì)于藥品質(zhì)量的作用主要在于與藥品成分的相互作用、吸潮霉變、外包裝異物雜質(zhì)等，將導(dǎo)致藥品有效成分減少，失效，縮短有效期，甚至產(chǎn)生有害成分，因此對(duì)于藥用復(fù)合硬片的要求和選擇也非常嚴(yán)格。

    目前，國家針對(duì)藥用復(fù)合硬片質(zhì)量檢測(cè)出臺(tái)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)有YBB00182004《鋁、聚乙烯冷成型固體藥用復(fù)合硬片》、YBB00202005《聚氯乙烯、聚乙烯、聚偏二氯乙烯固體藥用復(fù)合硬片》、YBB00212005《聚氯乙烯固體藥用硬片》、YBB00222005《聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯固體藥用復(fù)合硬片》、YBB00232005《聚氯乙烯、低密度聚乙烯固體藥用復(fù)合硬片》、YBB00242002《聚酰胺鋁聚氯乙烯冷沖壓成型固體藥用復(fù)合硬片》等。

    藥包材中藥用復(fù)合硬片的測(cè)試項(xiàng)目主要包括水蒸氣透過量、氧氣透過量、機(jī)械性能、熱合強(qiáng)度、耐沖擊以及剝離強(qiáng)度的檢測(cè)。

    相關(guān)關(guān)鍵詞：藥用復(fù)合硬片檢測(cè)儀器、藥用復(fù)合硬片檢測(cè)設(shè)備、固體藥用復(fù)合硬片測(cè)試儀

    眾測(cè)機(jī)電小編就簡單介紹以下藥用復(fù)合硬片需要檢測(cè)的項(xiàng)目以及所需的檢測(cè)設(shè)備。

  1.藥用復(fù)合硬片阻隔性能測(cè)試：阻隔性能是考查藥品用復(fù)合硬片的一個(gè)重要性能指標(biāo)，它對(duì)于藥品的防酸敗、防變色、防變硬、防油水分離等控制起關(guān)鍵作用。

    透濕性能試驗(yàn)方法：取試樣適量，按照水蒸氣透過量測(cè)定法YBB00092003-2015中第一法實(shí)驗(yàn)條件A或第四法（試驗(yàn)溫度23°C±0.5°C，相對(duì)濕度90%±2%）測(cè)定，不得過2.5g/（m2.24h）。透濕性能測(cè)試采用稱重法水蒸氣透過率測(cè)試儀WVTR-W6、紅外法水蒸氣透過率測(cè)試儀WVTR-I3

稱重法水蒸氣透過率測(cè)試儀

紅外法水蒸氣透過率測(cè)試儀

    透氧性能測(cè)定方法：氧氣透過量按照YBB00082003標(biāo)準(zhǔn)較好法(壓差法測(cè)試氧氣透過量)規(guī)定測(cè)試，試驗(yàn)溫度38±2℃(氧氣透過量不得超過4000cm3/m2.24h.0.1Mpa .氧氣透過量測(cè)試采用GTR-G1壓差法氣體透過率測(cè)定儀進(jìn)行檢測(cè)即可。

GTR-G1壓差法氣體透過率測(cè)定儀

    2.藥品用復(fù)合硬片機(jī)械性能測(cè)試：藥品用復(fù)合硬片在使用中需承受內(nèi)容物重量的作用，另外還要受到一些外力，故需進(jìn)行機(jī)械性能的測(cè)定，通過檢測(cè)確保其機(jī)械性能合格。

    藥品用復(fù)合硬片拉伸強(qiáng)度試驗(yàn)方法：拉伸強(qiáng)度方法引用拉伸性能測(cè)定法(YBB00112003)，指標(biāo)根據(jù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證結(jié)果而制定，一般縱向、橫向拉伸強(qiáng)度平均值不得低于10Mpa

    藥品用復(fù)合硬片斷裂伸長率測(cè)試方法：斷裂伸長率方法引用拉伸性能測(cè)定法(YBB00112003)，指標(biāo)根據(jù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證結(jié)果而制定，厚度小于0.05mm薄膜，要求伸長率平均值不得低于 130% ;大于0.05mm的膜，要求縱橫向斷裂伸長率平均值均不得低于200% 。

    藥品用復(fù)合硬片拉伸強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)和藥品用復(fù)合硬片斷裂伸長率測(cè)試儀推薦使用眾測(cè)機(jī)電研發(fā)生產(chǎn)的電子拉力試驗(yàn)機(jī)TST-02H進(jìn)行檢驗(yàn)即可，按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定制備試樣，之后裝夾在智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)的上、下夾具，設(shè)定試驗(yàn)速度(推薦選用500mm/min的速度)，啟動(dòng)試驗(yàn)，測(cè)試出試驗(yàn)結(jié)果

電子拉力試驗(yàn)機(jī)

    3.藥品用復(fù)合硬片熱合強(qiáng)度檢測(cè)：用于熱封部位熱封強(qiáng)度的檢測(cè)

    藥品用復(fù)合硬片熱合強(qiáng)度測(cè)試方法：按YBB00122003(熱合強(qiáng)度測(cè)定法)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。裁取100mm×100mm膜片4片，PVC硬片或PVC/PVDC復(fù)合硬片進(jìn)行熱封(將鋁箔的黏合層面與PVC片疊合)，置于鋁箔熱封儀上進(jìn)行熱壓封合，然后用標(biāo)準(zhǔn)裁切器將試樣切成15mm寬，取中間三條通過電子拉力試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行180°剝離(剝離速度按具體檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的要求執(zhí)行)，剝離所需要做的較大功就是熱合強(qiáng)度。

    藥品用復(fù)合硬片熱合強(qiáng)度檢測(cè)儀器推薦：采用眾測(cè)機(jī)電研發(fā)生產(chǎn)的熱封試驗(yàn)儀HSR-01來進(jìn)行熱封樣品的制備，之后配合電子拉力試驗(yàn)機(jī)TST-02H進(jìn)行熱合強(qiáng)度試驗(yàn)即可。

藥品用復(fù)合硬片熱封試驗(yàn)儀

    4、藥品用復(fù)合硬片耐沖擊性能測(cè)試：用于檢測(cè)硬片的耐落球沖擊性能。

   藥品用復(fù)合硬片耐沖擊性能測(cè)試方法：可按YBB00222005標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。裁取150mm×50mm，縱橫向各5片。試樣應(yīng)在溫度23℃±2℃，相對(duì)濕度50%±5℃的環(huán)境中，放置4小時(shí)以上，并在上述條件下進(jìn)行試驗(yàn)。將試樣(PVDC面向上)固定在落球沖擊試驗(yàn)機(jī)的夾具上，跨距100mm，按照標(biāo)準(zhǔn)中的要求選擇鋼球和落球高度，使鋼球自由落下于跨距中央部位，縱橫向均不得有二片以上破損。

   藥品用復(fù)合硬片耐沖擊性能測(cè)試儀推薦：可選用眾測(cè)機(jī)電研發(fā)生產(chǎn)的落球沖擊試驗(yàn)儀DIT-02來完成試驗(yàn)。

復(fù)合硬片耐沖擊性能試驗(yàn)儀

5、藥品用復(fù)合硬片加熱伸縮率測(cè)定：檢測(cè)材料的熱收縮性能

    藥品用復(fù)合硬片加熱伸縮率檢測(cè)方法：儀器準(zhǔn)確控制加熱槽中載熱油溫度，將試樣裁取一定尺寸，放入加熱槽中一定之間，達(dá)到時(shí)間后取出試樣，冷卻到室溫后量取試樣的尺寸，計(jì)算熱收縮率。

   藥品用復(fù)合硬片加熱伸縮率測(cè)試儀推薦：眾測(cè)機(jī)電研發(fā)生產(chǎn)的RSY-01熱縮試驗(yàn)儀來檢測(cè)。

醫(yī)用復(fù)合硬片加熱伸縮率測(cè)試儀

     6、醫(yī)用泡罩密封性檢測(cè)：在藥用硬片與鋁箔熱封形成泡罩后，還需對(duì)包裝整體進(jìn)行密封性檢測(cè)，并對(duì)其中部分泡罩進(jìn)行密封性檢測(cè)，確保整板藥品一旦個(gè)別使用后，其他相鄰的藥品不受影響。

     眾測(cè)機(jī)電研發(fā)生產(chǎn)的密封試驗(yàn)儀LEAK-01，并對(duì)其中部分泡罩進(jìn)行密封性檢測(cè)，確保整板藥品一旦個(gè)別使用后，其他相鄰的藥品不受影響。

     測(cè)試方法：將完整包裝物置于要被抽真空的透明有機(jī)玻璃實(shí)驗(yàn)腔內(nèi)。腔內(nèi)注入水，水面超過包裝上20mm左右，通過對(duì)真空室抽真空，使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀測(cè)試樣內(nèi)是否有成串氣泡溢出，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后觀察水向內(nèi)滲入情況，以此判定試樣的密封性能。實(shí)驗(yàn)過程全自動(dòng)完成。

    除去上述指標(biāo)外，部分藥用復(fù)合硬片(如鋁/聚乙烯冷成型固體藥用復(fù)合硬片)還需檢測(cè)剝離強(qiáng)度和保護(hù)層粘合性指標(biāo)，也可借助電子拉力試驗(yàn)機(jī)完成。